来自马里兰大学、中国农业大学、加州理工学院的研究人员发表了题为IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport本文提出了抗体对抗细胞内病毒的新方法:借助一种叫做新生儿的方法Fc受体(NeonatalFcreceptor,FcRn)抗体能进入感染细胞的免疫蛋白发挥作用。这项研究成果在美国国家科学院杂志上公布(PNAS)杂志上。
马里兰大学华裔科学家朱小平博士领导了这项研究。朱小平研究小组主要从事病毒分子免疫机制相关领域的研究,在这方面取得了许多新成果PNAS,NatureBiotechnology多篇文章。文章的另一位通讯作者来自加州理工学院PamelaJ.Björkmanc。
流感病毒能感染呼吸道上皮细胞表面,一旦进入细胞,这些病毒就会攻击遗传信息载体:DNA,拷贝自己的RNA,产生更多的病毒。IgG通过人体免疫系统对抗病毒,防止病毒引起疾病,是抵抗病毒的主要防线。
本文提出了流感血凝素特异性单克隆抗体:Y8-10C2(Y8)细胞内对抗病毒的新机制,只有在酸性环境中才能对抗病毒。研究人员发现,这种抗体活性需要使用新生儿Fc受体FcRn,通过FcRn协同作用,Y8可进入感染细胞,关闭病毒复制。
进一步研究发现缺失FcRn即使有病毒特异性,IgG,它不能有效地击退流感病毒感染,但正常的小鼠可以。但是,如果你在细胞内对抗病毒感染,不要FcRn这种免疫蛋白。
本研究将有助于更好地分析抗体是如何对抗病毒的,这对设计新型更有效的疫苗和基于抗体的治疗具有重要意义。
除此之外,朱小平研究小组今年早些时候还发表了两篇文章,分析了与疾病相关的蛋白质研究的最新进展(可以简化粘膜疫苗制备的融合蛋白和胎盘蛋白)。
编辑:jiang相关新闻
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