视网膜色素变性病症

本病为遗传学性结核病。其遗传学方式有 经常生殖细胞膜隐性、显性和性星巴克 隐性三种，以隐性遗传学最多(70-90%)；显性遗传学次之(3-20%)；性星巴克遗传学多达(10%)；现有看来，经常生殖细胞膜显性遗传学型多于有两个性状长椅，位于训令生殖细胞膜短臂与第三号生殖细胞膜长臂。性星巴克遗传学性状位于X生殖细胞膜短臂一区沿岸和三区沿岸。

关于发病机理在多达20-30年来，有有一些新的认识。病因生物体总体，注意到就其网膜色素上皮细胞膜对就其细胞膜外节盘膜的毁灭新陈代谢原发性，引致外节盘膜覆灭物湿气，堆积产生一层障碍物妨碍水分从脉络膜到就其网膜的转运，从而引起就其细胞膜的性虐待营养不良及迅速其会和绝迹。这个过程已在一种有原发性就其网膜色素其会的RCS松鼠就其网膜中会给与证实。

至于就其网膜色素上皮细胞膜毁灭原发性的原因，现有还不清楚，可能与性状持续性、某些底物的依赖及代谢物障碍有关。在生物化学总体，注意到本病人体液免疫、细胞膜免疫均有持续性，玻璃体内有诱导的T细胞膜、B细胞膜与巨噬细胞膜，就其网膜色素上皮细胞膜表达HLA-DR抗原，正经常人则未这种表现。同时也注意到本病人自身免疫现象，但现有对本病是不是为自身免疫病尚依赖充分依据。在生化总体，注意到本病人脂质代谢物持续性，就其网膜中会有脂灰色的颗粒聚积；锌、铜、硒等钙质及底物代谢物有持续性。因此本病的产生可能存在多种的发病机理。