利用血液检测诊断阿赫兹海默症

密尔沃基华盛顿大学医科的数据分析职员合作开发了一种技术，可以扫描血液循环里面与阿尔茨海默田氏病有关的微用量细胞内质录像。这项数据分析将于7月28日刊载在《JEM》杂志上，该数据分析表明p-tau-217的恰当度在阿尔茨海默田氏病的现代阶段下降时。

阿尔茨海默田氏病的特征是神经元里面不存在由叫做淀粉样β的细胞内质演化成的疣块，以及叫做tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病症的神经细胞里面演化成神经原纤维胶体。淀粉样细胞内β和tau在任何感知病因（例如记忆力有增无减和精神混乱）变得明显之前数年就开始发生变化，但是以前扫描它们的唯一新方法是使用正电子发射显像仪（PET）显像以可视化神经元或脊髓其他用户以测用量膀胱里面淀粉样细胞内β和tau的变化恰当度。多年以来，数据分析职员仍然尝试合作开发血液循环扫描技术，以在病因复发之前扫描出有阿尔茨海默田氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头更廉宜且肾结石更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基华盛顿大学医科的熟人原先推断出，被叫做t-tau-217的tau剪裁录像在感知病因复发之前积累在阿尔茨海默田氏病者的膀胱里面，随性疾病重大突破而增加，并能恰当假设淀粉样疣块的演化成。

数据分析职员坚称，阿尔茨海默田氏症病症的血液循环里面也不太可能不存在p-tau-217，尽管其含用量非常低，难以扫描。 “我们因此想要用量化血液循环里面不同tau细胞内的恰当度，更是是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病因学和绝症的发病率展开比较，以指标其作为基于血液循环的阿尔茨海默田氏病生命体标志物的前瞻性，” Bateman时说。

雀斑研究中心的Barthélemy及其熟人合作开发了一种基于质谱的新方法，可测用量低至4毫升血液循环里面的p-tau-217和其他tau破洞的用量。 “据我们熟知，这是质谱法测的人类白蛋白里面细胞内质标记物的最低浓度，”贝特曼研究中心的助理教授Barthélemy时说。

数据分析职员推断出，与膀胱里面p-tau-217的恰当度相似，健康红十字会的血液循环里面p-tau-217的恰当度极低，但淀粉样疣块的病症甚至是尚未出有现感知病因的病症，血里面p-tau-217的恰当度会下降时。 。测用量p-tau-217的白蛋白恰当度能够恰当地假设PET显像里面淀粉样细胞内疣的不存在，其展示出要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的生命体标记物。

Bateman时说：“我们的推断出赞成这样的想法，即血液循环里面的tau流感病毒不太可能对扫描和确诊阿尔茨海默田氏病的病因感兴趣。” “此外，我们使用测用量白蛋白tau恰当度的远红外线可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者里面与淀粉样细胞内疣块演化成相关的tau变化，从而代替价格昂贵的PET全像。”（生命体谷 Bioon.com）

网际网路中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861