利用血液检测诊断阿尔兹海默病征

堪萨斯城康奈尔大学法学院的研究课题管理人员研发了一种技术，可以测定血液循环中所与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质片断。这项研究课题将于7月28日撰写在《JEM》Magazine上，该研究课题表明p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的最初阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中所依赖于由叫做淀粉样β的复合物质产生的黑褐色，以及叫做tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元中所产生神经原细丝与此相关。淀粉样复合物β和tau在任何思维疼痛（例如智力有所增加和精神混乱）显得明显以前数年就开始发生推移，但是以前测定它们的唯一方法有是使用正电子发射断层图像（PET）图像以可视化大脑或神经细丝点击以探测循环系统中所淀粉样复合物β和tau的推移水准。多年以来，研究课题管理人员一直试图研发血液循环测定技术，以在疼痛心脏病以前测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和神经细丝浴缸更便宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城康奈尔大学法学院的威尔森在此之后推测，被叫做t-tau-217的tau修饰片断在思维疼痛心脏病以前积攒在阿尔茨海默氏病病症的循环系统中所，随疾病进展而增加，并能正确预测淀粉样黑褐色的产生。

研究课题管理人员相信，阿尔茨海默氏症病症的血液循环中所也可能依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，很难测定。 “我们因此希望分析血液循环中所各有不同tau复合物的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物免疫学学和失智症的发病率进行时尤其，以分析其作为基于血液循环的阿尔茨海默氏病生物体研究课题的潜力，” Bateman却说。

巴特特实验室的Barthélemy及其威尔森研发了一种基于质谱的方法有，可探测低至4毫升血液循环中所的p-tau-217和其他tau破洞的量。 “据我们出名，这是质谱法测定的人类文明血红素中所复合物质标记物的最低分子量，”贝特特实验室的现职教授Barthélemy却说。

研究课题管理人员推测，与循环系统中所p-tau-217的水准完全相同，健康数以千计的血液循环中所p-tau-217的水准大大降低，但淀粉样黑褐色的病症甚至是尚无浮现思维疼痛的病症，血中所p-tau-217的水准亦会上升。 。探测p-tau-217的血红素水准都能正确地预测PET图像中所淀粉样复合物斑的依赖于，其展现出要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman却说：“我们的推测拥护这样的想法，即血液循环中所的tau非典型可能对测定和诊断阿尔茨海默氏病的免疫学有用。” “此外，我们可用探测血红素tau水准的一原理可以用作一种高灵敏度的配对用以，以识别正常病人中所与淀粉样复合物黑褐色产生特别的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（生物体谷 Bioon.com）

资讯应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861